Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica Araela - Zaragoza, Zaragoza

Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela)

Ubicación: La Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Araela) se encuentra en la ciudad de Zaragoza, España, concretamente en la dirección C. de José Luis Borau, 9, 50018 Zaragoza, España.

Contacto: Para obtener más información o contactar con Araela, puedes llamarnos al teléfono 976133868 o visitar nuestra página web araela.org.

Especialidades y características

Araela es una organización sin ánimo de lucro que se dedica a la defensa y promoción de los derechos de las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Además, ofrece apoyo emocional, información y asesoramiento a los familiares y cuidadores de estas personas.

La asociación está comprometida en mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y en la investigación para encontrar una cura para esta terrible enfermedad. Para ello, llevan a cabo diversas actividades y proyectos que benefician a la comunidad afectada por esta enfermedad.

Importante destacar que la entrada de Araela es accesible para personas en silla de ruedas, lo cual facilita la movilidad y la inclusión de todas las personas que deseen acudir a la asociación.

Opiniones y valoraciones

Con una media de opinión de 4.9/5 según Google My Business, Araela goza de un gran reconocimiento y aprobación entre la comunidad de personas afectadas por ELA y sus familiares. Los usuarios destacan la magnífica labor realizada por el equipo de la asociación, calificándolos de super atentos, grandes profesionales y comprometidos con la causa.

Uno de los aspectos más valorados es el apoyo emocional y la información proporcionada a los afectados y sus familias. Además, la asociación es reconocida por su labor en la investigación y la promoción de la investigación para encontrar una cura para la ELA.

👍 Opiniones de Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica Araela

Mpilar P.

5/5

Magnífico equipo, td@s super atentos, grandes profesionales, espero por bien de todos tengamos pronto un lugar para reunirnos, ya que padecemos de esta terrible enfermedad.levanto la voz para que nos oigan .para tod@s los qu son superiores no se olviden de que necesitamos mucha ayuda.

María S. M. A.

5/5

Que gran trabajo están haciendo para toda la humanidad, gracias a ellos se están consiguiendo muchas mejoras para los pacientes , familiares y para todos que podamos ir detrás , muchas gracias por vuestra lucha, os admiro.

alberto M.

5/5

una gran asociación!!!
Un gran esfuerzo logrado por parte de muchos y. lo que queda
ánimo a todos 💪 💪 🍀🍀
Esperamos tener una mayor visibilidad por parte de los políticos, en este caso el gobierno que pasa olímpicamente de todo

jj G.

5/5

Estuvimos viendo toda la gala en el Teatro Principal.
Un acto muy entrañable y bonito.

Carlos G.

5/5

Muy buena atención por parte de Ana, te ayudan en un momento tan difícil como es el Ela.

Turibamba O. M.

5/5

Son sitios a los que nunca gusta ir. Pero cuando no queda otro remedio, se agradece que haya personas que te asesoren y te ayuden.

Javier N.

5/5

Ayudan a pacientes con ELA con mucha profesionalidad.

lyketz

5/5

Unos servicios geniales por un precio económico!!!